perhatikan tabel rumus struktur senyawa benzena dan kegunaannya berikut ini

SifatBenzena. Pada suhu ruang, sifat benzena adalah berupa cairan bening yang punya aroma. Benzena bersifat karsinogenik (menimbulkan sel kanker), mudah menguap dan terbakar. Hal ini dikarenakan kadar karbon dalam senyawa benzena terbilang tinggi. Titik didihnya berada pada suhu 80 o C dan titik lelehnya 5,5 o C. Senyawaturunan benzena dalam tabel yang sesuai adalah tabel nomor 1, dimana senyawa tersebut merupakan senyawa asam benzoat yang digunakan untuk pengawet pada makanan. Berikut nama senyawa dan kegunaan yang tepat berdasarkan tabel.Asam benzoat: pengawet makanan Fenol: desinfektan Toluena: obat inhalan m-nitro anilina: zat warna 2,4,6-trinitro Benzenaadalah senyawa hidrokarbon aromatik paling sederhana dengan rumus molekul C6H6 yang berbentuk siklik. pengertian turunan contoh soal. perhatikan contoh berikut ini. Baca juga Struktur Atom. Kegunaan Senyawa Benzena dan Turunannya pada Kehidupan Sehari-Hari. Benzenajuga dikenal dengan rumus kimia C6H6, PhH, dan benzol. 1. Struktur benzena : pengaturan unsur-unsur yang terdapat pada benzene, suatu senyawa dengan 6 karbon berbentuk cincin dengan ikatan rangkap terkonjugasi dan terdelokalisasi. 2. Karakteristik benzena, meliputi sifat fisis, kimia dan sifatnya sebagai senyawa aromatis. 3. UNSMA-2012-A83-23 Perhatikan persamaan reaksi benzena berikut! Nama senyawa X yang nitrasi C. benzena klorida, alkilasi D. benzoat, alkilasi E. toluena, sulfonasi 195. UN-SMA-2012-A83-24 Berikut ini kegunaan senyawa benzena: (1) bahan UN-SMA-2011-P-15-20 Perhatikan tabel rumus struktur senyawa benzena dan kegunaannya berikut ini Frau Aus Afrika Sucht Deutschen Mann. PembahasanPilihan jawaban yang benar adalah D. Senyawa turunan benzena memiliki banyak kegunaan dalam kehidupan sehari-hari. Dari data pada tabel diatas,pasangan data yang tepat antara nama senyawa, struktur, dan kegunaannya ditunjukkan oleh angka2 dan 4. Senyawa fenol banyak digunakan untuk desinfektan/pembunuh kuman pada pembersih lantai, sedangkan stirena/vinil benzena digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik. Rumus struktur dari fenol dan stirena adalah sebagai jawaban yang benar adalah D. Senyawa turunan benzena memiliki banyak kegunaan dalam kehidupan sehari-hari. Dari data pada tabel diatas, pasangan data yang tepat antara nama senyawa, struktur, dan kegunaannya ditunjukkan oleh angka 2 dan 4. Senyawa fenol banyak digunakan untuk desinfektan/pembunuh kuman pada pembersih lantai, sedangkan stirena/vinil benzena digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik. Rumus struktur dari fenol dan stirena adalah sebagai berikut. Benzena Struktur, Sifat dan KegunaannyaStruktur benzena Sifat-sifat benzena Sifat fisika Sifat kimia Turunan benzena umumProduksi benzenaProses hidroformingPerengkahan termalKegunaan benzenaEfek kesehatan dari benzenaStruktur, Sifat dan Contoh dari Alkaloid Benzena adalah golongan senyawa organik atau hidrokarbon aromatik yang memiliki rumus kimia C6H6. Ini adalah cairan yang mudah terbakar dan tidak berwarna atau sedikit kuning yang digunakan untuk produksi beberapa senyawa kimia. Benzena juga digunakan sebagai pelarut dalam kimia untuk banyak bahan kimia. Benzena memiliki struktur datar heksagonal reguler di mana semua atom karbon memiliki kerapatan muatan yang sama. Atom karbon dalam molekul benzena terletak di sudut segi enam biasa dan enam atom hidrogen terletak pada bidang cincin. Benzena pertama kali ditemukan oleh Faraday pada tahun 1926 dari gas iluminasi yang diperoleh dari pirolisis minyak ikan paus. Paparan jangka panjang terhadap benzena menyebabkan beberapa jenis efek kesehatan yang berbahaya seperti kanker, leukemia, anemia, cacat sumsum tulang, dll. Struktur benzena Analisis dan penentuan berat molekul menunjukkan bahwa rumus molekul benzena adalah C6H6. Semua atom karbon dalam cincin benzena adalah hibridisasi sp2. Setiap atom karbon memiliki tiga orbital atom sp2 dan satu orbital p. Dua orbital sp2 dari benzena membentuk ikatan sp2-sp2 dengan dua atom karbon yang berdekatan dan satu orbital sp2 membentuk ikatan karbon-hidrogen sp2-s. Oleh karena itu, enam atom karbon membentuk cincin perencana di mana ikatan C-H juga merupakan perencana bersama. Orbital p dari enam atom karbon sejajar satu sama lain dan tegak lurus terhadap bidang. Dua dari orbital p ini dapat membentuk ikatan secara berdampingan pada tumpang tindih. Oleh karena itu, semua ikatan dalam benzena memiliki karakter ikatan rangkap. Sifat-sifat benzena Sifat fisika Senyawa ini adalah senyawa organik tidak berwarna atau kuning muda dengan bau yang khas. Benzena mudah terbakar dan terbakar dengan nyala berasap. Benzena digunakan sebagai pelarut yang baik untuk banyak senyawa kimia. Oleh karena itu, digunakan dalam dry cleaning. Sifat Rumus Kimia C6H6 Massa Molar g mol-1 Penampilan Tidak berwarna atau cairan kuning terang Bau Manis menyengat Density g/cm3 Titik Leleh °C Titik didih °C Kelarutan Larut dalam air, alkohol, CHCl3, CCl4, dietil eter, aseton, asam asetat Struktur Molekul Trigonal planar Momen dipol 0 D Keenam atom hidrogen pada cincin benzena terletak pada bidang yang sama dan setiap sudut ikatan C-C-H adalah 120°. Geometri benzena ini telah ditetapkan dengan analisis sinar-x. Ini menunjukkan bahwa semua panjang ikatan C-C 1,397 adalah sama. Nilai ini terletak antara ikatan tunggal 1,54 dan ikatan rangkap 1,33 . Oleh karena itu, semua ikatan dalam benzena memiliki karakter ikatan rangkap. Sifat kimia Benzena adalah senyawa yang sangat stabil yang secara perlahan diserang oleh larutan yang mengandung asam kromat atau asam permanganat untuk membentuk karbon dioksida dan air. Benzena juga dapat direduksi secara katalitik menjadi sikloheksana tetapi sebagian terhidrogenasi untuk membentuk dihidro dan tetrahidrobenzena. Nikel dan platinum adalah katalis terbaik untuk hidrogenasi. Kromit tembaga atau tembaga barium kromit berguna untuk reduksi rantai samping yang diinginkan. Benzena ini diubah menjadi campuran sikloheksana dan metil siklopentana ketika dipanaskan dengan hidrogen iodida pada 250 °C. Aksi klorin dan bromin pada benzena tergantung pada kondisi yang diterapkan untuk reaksi. Di bawah sinar matahari yang cerah, klorin ditambahkan untuk membentuk benzena heksaklorida C6H6Cl6. Dengan tidak adanya sinar matahari langsung, benzena mengalami reaksi substitusi dengan klorin. Reaksinya lambat tetapi dengan adanya pembawa halogen seperti besi atau yodium, substitusinya cepat. Oleh karena itu, ia membentuk klorobenzena atau diklorobenzena ketika direaksikan dengan klorin tanpa adanya sinar matahari. BenzenaiIni membentuk asam nitrobenzena atau benzena sulfonat ketika dipanaskan dengan asam sulfat pekat atau asam nitrat. C6H5NO2 ← C6H6 → C6H5SO3H Turunan benzena umum Semua enam atom hidrogen dalam benzena adalah setara. Oleh karena itu, hanya satu turunan benzena tersubstitusi tunggal yang mungkin. Ketika dua atom hidrogen digantikan oleh dua gugus univalen, tiga turunan terdisubstitusi dari benzena dimungkinkan. 1. Posisi 1, 2 dan 1, 6 setara. Oleh karena itu, turunan tersubstitusi 1, 2 atau 1, 6 disebut senyawa orto. 2. Posisi 1, 3 dan 1, 5 setara. Oleh karena itu, turunan 1, 3 atau 1, 5-disubstitusi disebut senyawa meta. 3. Turunan 1, 4-disubstitusi disebut senyawa para. Produksi benzena Benzena pertama kali disintesis pada tahun 1870 oleh Berthelot dengan melewatkan asetilena dalam tabung tembaga merah panas. Ini dapat dibuat di laboratorium dalam banyak proses lainnya. Proses produksi laboratorium yang paling penting diberikan diagram di bawah ini Senyawa aromatik seperti Benzena, toluena, xilena, dan etilbenzena juga dapat diekstraksi dari minyak bumi di mana mereka terjadi secara alami. Mereka dapat diperoleh dengan hydroforming dan perengkahan termal minyak petroleum. Proses hidroforming Hydroforming dilakukan di bawah tekanan pada 480 sampai 550 °C dengan adanya kromium oksida pada penyangga alumina. Benzena, toluena, xilena, dan etilbenzena diperoleh dengan hidroforming n-heksana, n-heptana, dan n-oktana. Berbagai hidrokarbon aromatik yang diperoleh melalui proses hidroforming dipisahkan dengan proses pelarut selektif tetapi benzena diperoleh dengan proses ini dalam jumlah yang jauh lebih sedikit. Oleh karena itu, toluena, xilena, etilbenzena diubah menjadi benzena melalui pemanasan dengan hidrogen di bawah tekanan dengan adanya katalis oksida logam. Ini disebut hidrodealkilasi. C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4 Perengkahan termal Perengkahan termal adalah proses ekstraksi atau pemurnian di mana suhu dan tekanan tinggi digunakan untuk memecah, mengatur ulang, atau menggabungkan hidrokarbon seperti minyak bumi mentah. Benzena, toluena, xilena, naftalena, antrasena, dan banyak hidrokarbon polinuklir lainnya telah diisolasi dengan perengkahan termal alkana. Kegunaan benzena Benzena merupakan komponen utama minyak gas. Oleh karena itu, ditemukan secara alami dalam minyak mentah. Pada tahun 1988, sebagian besar bahan kimia yang terdaftar di American Chemical Society ACS mengandung setidaknya satu cincin benzena. Oleh karena itu, digunakan dalam bahan bakar motor dan membuat beberapa bahan kimia industri seperti karet, pelumas, pewarna, deterjen, obat-obatan, bahan peledak, dan pestisida. Penggunaan benzena yang paling umum diberikan di bawah ini 1. Sebagian besar benzena yang diproduksi di dunia digunakan untuk membuat etilbenzena yang merupakan bahan kimia penting yang digunakan untuk membuat stirena, polistirena, dan berbagai jenis karet sintetis. 2. Sikloheksana yang diperoleh dari produksi benzena digunakan untuk pembuatan serat nilon untuk teknik tekstil dan industri plastik. 3. Benzena ini adalah komponen penting untuk produksi nitrobenzena, anilin, dan fenol. Senyawa ini digunakan untuk pembuatan pestisida seperti DDT dan benzena heksaklorida. 4. Benzena digunakan sebagai pelarut cair untuk banyak bahan kimia seperti lemak, minyak, resin, karet, belerang, yodium, fosfor, dll. 5. Sejumlah kecil benzena digunakan untuk membuat beberapa bahan kimia industri seperti pelumas, pewarna, deterjen, obat-obatan, bahan peledak, dll. Efek kesehatan dari benzena 1. Paparan jangka panjang terhadap benzena dapat mempengaruhi sebagian besar darah kita. Oleh karena itu, menurunkan sel darah merah dalam tubuh kita untuk membentuk anemia. 2. Tingkat benzena yang tinggi menyebabkan periode menstruasi yang tidak teratur dan penurunan ovarium pada wanita. 3. Benzena ini juga mempengaruhi perkembangan janin pada wanita hamil atau kesuburan pada pria. 4. Benzena memiliki sifat karsinogenik. Oleh karena itu, paparan benzena dalam jangka panjang yang tinggi menyebabkan kanker dan leukemia pada manusia. Baca Juga Struktur, Sifat dan Contoh dari Alkaloid Benzena merupakan salah satu bahan kimia yang banyak digunakan dalam industri kimia, terutama sebagai prekursor dalam sintesis berbagai bahan kimia lainnya. Benzena tergolong senyawa hidrokarbon aromatik. Istilah “aromatik” ini diberikan karena pada saat pertama kali ditemukan banyak senyawa golongan ini yang memiliki aroma yang khas. Namun, kini istilah “aromatik” dikaitkan dengan struktur dan sifat-sifat khas tertentu, selain dari aromanya. Hal ini dikarenakan belakangan diketahui ada pula senyawa-senyawa aromatik yang tidak berbau. Struktur Benzena Benzena memiliki rumus kimia C6H6. Perbandingan jumlah atom C dan H-nya menunjukkan bahwa benzena sangat tidak jenuh. Pada mulanya, para ahli mengusulkan bahwa benzena memiliki struktur alifatik dengan adanya ikatan rangkap dua ataupun tiga. Namun, faktanya benzena tidak memperlihatkan sifat ketidakjenuhan dari struktur demikian. Hasil eksperimen menunjukkan sifat-sifat benzena seperti Benzena ternyata sangat stabil tidak reaktif. Benzena tidak bereaksi dengan Br2, kecuali dengan bantuan katalis. Hal ini tidak sesuai dengan sifat ketidakjenuhan alkena ataupun alkuna yang mudah diadisi oleh bromin. Monosubstitusi atom halogen X pada benzena hanya menghasilkan satu jenis senyawa, yaitu C6H5 Hal ini menunjukkan bahwa tidak terdapat keisomeran geometri sebagaimana pada alkena. Pada tahun 1865, August Kekulé mengajukan struktur benzena sebagai suatu cincin yang terdiri dari 6 atom C dengan ikatan tunggal dan ikatan rangkap dua yang berselang-seling. Namun demikian, struktur ini kembali tidak dapat menjelaskan sifat-sifat benzena seperti Benzena meskipun memiliki ikatan rangkap dua cenderung mengalami reaksi substitusi, bukan reaksi adisi seperti alkena umumnya. Berdasarkan pengukuran dengan difraksi sinar-X, benzena hanya memiliki satu panjang ikatan antar atom C yaitu 0,139 nm, yang menunjukkan bahwa semua ikatan dalam benzena sama/setara. Model struktur benzena menurut Kekulé. Berdasarkan fakta demikian, pada tahun 1931, Linus Pauling kemudian merumuskan struktur benzena sebagai struktur hibrida resonansi, yaitu struktur yang berada di antara dua struktur Kekulé. Struktur ini membentuk sistem delokalisasi elektron yang menstabilkan struktur. Struktur resonansi dari benzena menurut Linus ↔ menunjukkan beresonansi, bukan setimbang. Struktur hibrida resonansi benzena dengan lingkaran dalam cincin menunjukkan adanya delokalisasi elektron. Tata Nama Turunan Benzena Senyawa turunan benzena dapat dianggap berasal dari benzena yang di mana satu atau lebih atom H-nya diganti dengan substituen lain berupa atom seperti −Br ataupun gugus atom seperti −COOH. Berikut aturan penamaan untuk senyawa-senyawa turunan benzena. Jika satu atom H pada benzena diganti satu substituen seperti −Cl, −CH3, −NO2, −NH2, −OH, −CHO, dan lain-lain, maka struktur dan penamaannya seperti berikut. Jika terdapat lebih dari satu substituen, maka diberi penomoran searah atau berlawanan arah jarum jam agar substituen-substituen mendapat nomor serendah mungkin. Untuk substituen-substituen sejenis, digunakan awalan di-, tri-, tetra-, penta-, dan heksa-. Urutan prioritas penomoran untuk beberapa substituen umum yaitu sebagai berikut. −COOH, −SO3H, −COOR, −CN, −CHO, −CO, −OH, −NH2, −OR, −R, −X F, Cl, Br, I, −NO2 Jika terdapat dua substituen, selain dengan penomoran, juga dapat digunakan awalan o-orto untuk posisi atom karbon nomor 1 dan 2, m-meta untuk posisi 1 dan 3, atau p-para untuk posisi 1 dan 4. Contoh Jika cincin benzena dianggap sebagai substituen, bukan sebagai induk, maka gugus benzena yang kehilangan satu atom H C6H5− disebut gugus fenil. Sedangkan, gugus metilbenzena toluena yang kehilangan satu atom H C6H5CH2− disebut gugus benzil. Contoh Sifat-sifat Benzena Benzena termasuk senyawa beracun dan bersifat karsinogenik dapat menyebabkan kanker. Benzena berwujud cair pada suhu ruang, tidak berwarna, dan mudah menguap. Titik lelehnya 6°C dan titik didihnya 80°C. Strukturnya yang simetris dan planar menyebabkan susunannya sebagai kristal lebih rapat dan akibatnya titik lelehnya lebih tinggi dibandingkan heksana −95°C. Seperti senyawa hidrokarbon lainnya, benzena juga bersifat nonpolar. Oleh karena itu, benzena larut dalam pelarut kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana, namun tidak larut dalam pelarut polar seperti air. Benzena cenderung tidak begitu reaktif, namun mudah terbakar. Akibat adanya sistem delokalisasi elektron yang menstabilkan benzena, benzena cenderung mudah mengalami reaksi substitusi dibanding reaksi adisi. Reaksi substitusi pada benzena melibatkan serangan pereaksi bermuatan positif parsial ataupun utuh yang suka elektron elektrofil pada cincin benzena. Oleh karena itu, reaksi substitusi pada benzena sering disebut sebagai reaksi substitusi elektrofilik. Reaksi-reaksi substitusi pada benzena, antara lain Halogenasi Benzena bereaksi dengan halogen seperti Cl2 dan Br2 dengan bantuan katalis besiIII halida FeCl3 atau FeBr3 membentuk senyawa halobenzena. Nitrasi Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena. Sulfonasi Benzena bereaksi dengan SO3 dalam asam sulfat pekat bila dipanaskan membentuk asam benzenasulfonat. Alkilasi Friedel-Crafts Benzena bereaksi dengan alkil halida dengan bantuan katalis aluminium klorida AlCl3 membentuk alkilbenzena. Kegunaan Benzena dan Turunannya Benzena digunakan sebagai pelarut dan juga bahan dasar sintesis berbagai senyawa turunan benzena seperti stirena, dan lain-lain. Fenol bersifat asam lemah dan dapat digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik dan obat-obatan. Fenol juga dapat digunakan sebagai antiseptik dan disinfektan oleh karena sifatnya yang dapat mendenaturasi protein. Toluena digunakan sebagai pelarut dan bahan baku pembuatan asam benzoat, bahan peledak TNT, dan lain-lain. Asam benzoat digunakan sebagai bahan pengawet makanan dan minuman. Anilina digunakan untuk membuat zat-zat pewarna diazo. Asam salisilat digunakan untuk membuat aspirin, perasa, minyak wangi, bedak, salep anti jamur, dan sampo. Contoh Soal Benzena dan Pembahasan Contoh Soal 1 Tulislah nama dari senyawa-senyawa turunan benzena berikut. Jawab a. metil benzoat b. isopropil benzena c. asam p-aminobenzoat asam 4-aminobenzoat d. 1,3,5-trinitrobenzena Contoh Soal 2 Gambarkan struktur dari senyawa-senyawa turunan benzena berikut. a. asam salisilat asam 2-hidroksibenzoat b. o-xilena c. benzil metil eter d. 3,5-dimetoksibenzaldehid Jawab Referensi Brown, Theodore L. et al. 2015. Chemistry The Central Science 13th edition. New Jersey Pearson Education, Inc. Johari, & Rachmawati, M. 2008. Kimia SMA dan MA untuk Kelas XII Jilid 3. Jakarta Esis Okuyama, Tadashi & Maskill, Howard. 2014. Organic Chemistry a mechanistic approach. Oxford Oxford University Press Purba, Michael. 2007. Kimia 3B untuk SMA Kelas XII. Jakarta Erlangga Wade, & Simek, 2016. Organic Chemistry 9th edition. Harlow Pearson Education Limited Kontributor Nirwan Susianto, Alumni Kimia FMIPA UI Materi lainnya Proses Pembentukan & Fraksi Minyak Bumi Titrasi Asam Basa Sistem Koloid

perhatikan tabel rumus struktur senyawa benzena dan kegunaannya berikut ini